プライベートラベルプロジェクトは、多くの場合、有望なサンプルとパッケージのコンセプトから始まります。商業的な問題は、承認されたサンプル、購入仕様書、印刷されたパッケージが異なる内容を記述している場合に発生します。明確な引き渡しは、何が誰によって承認されたか、最初の出荷前に確認すべき証拠を記録します。
技術的なブリーフはアートワークの前に凍結しましょう
資材の識別、供給フォーム、目標数量、目的用途および目的地市場を書き記してください。どの属性が受け入れ基準で、どれが開発目標かを決めます。製品が化粧品成分、完成品化粧品、研究材料の場合は、分類を明確にしてください。ラベルの文言やドキュメントはその区別に依存します。私たちの参照 アイデンティティガイド ブリーフと共に移動すべき分野のために。
別々の承認ゲート
サンプルと仕様
サンプルロット、試験データ、評価時に認められた偏差を記録してください。承認された商用仕様には、識別、テスト、方法、制限およびパック構成が記載されるべきです。検査室サンプルの承認は、異なる塩の形態、濃度、パックの製造を黙って承認するものではありません。
パッケージとアートワーク
テキスト、翻訳、法的審査、最終的なアートワークの承認のために所有者を割り当ててください。印刷校正は合意された製品名、純成分基準、ロットコードエリア、保管指示、出荷先の要件に一致している必要があります。裏付けのない有効性や規制上の主張をカートンに追加するのは避けてください。その FDAの化粧品表示リソース 米国の化粧品プロジェクトに有用です。他の市場は独自の見直しが必要です。
制作とリリース
生産ロットが原材料ロット、進行中チェック、包装記録、最終COAとどのように結びついているかに同意します。誰が逸脱を審査し、変更を承認し、全てをリリースするかを定義します。その FDA化粧品GMPチェックリスト 書面による生産指示書、バッチコードマーク、材料、製造および試験結果に関する記録を記述します。関連する管理を、一般的なチェックリストを合意にコピーするのではなく、実際の製品カテゴリーに適用しましょう。
簡潔なハンドオフファイル
- 署名済みの製品ブリーフと市場分類。
- 承認仕様、分析方法およびサンプル参照。
- 承認された容器、クロージャー、パックサイズ、アートワークバージョン。
- 請求、ラベル、目的地市場審査の責任。
- 変更通知ルールと逸脱決定の所有者。
- 必要なロット書類、リリース基準、出荷条件。
私たちの OEMおよびカスタムプロジェクトのワークフロー このファイルに対してスコープを適用できます。送って プロジェクト・エンクワイアリー 意図された製品カテゴリーと納品物を含んで、商業的なコミットメント前に実現可能性を評価できるようにしています。
よくある質問
サンプル承認は自動的に生産を承認するのでしょうか?
いいえ。生産は承認された商業仕様、梱包およびリリース計画に従うべきです。サンプルとの違いがあれば明確なレビューが必要です。
最終的なラベルは誰が承認するのですか?
契約書には、アートワーク、クレーム、目的地市場法的審査のために責任者を名定し、最終版は印刷前に記録されるべきです。
出荷されたロットには何を添えるべきでしょうか?
合意された書類には、ロットごとのCOAやその他の品質・出荷記録が含まれる場合があります。その正確な範囲は購入契約書に明記されているべきです。
最終承認を一つの管理されたハンドオフファイルに記録し、最初の商業用ロットとチームが実際に承認したものを比較できるようにしましょう。