ペプチド供給者は、機構論的論文、in vitroの結果、または試作処方の試験を提供することがあります。これらは開発に有用なインプットですが、異なる問いに答えます。消費者請求を準備するブランドは、実際の完成品、その表現、そして販売される市場を支持する証拠を示さなければなりません。
証拠のレベルを特定する
物質の識別と技術データ
まずペプチド、供給される濃度、キャリアを確認します。定義された分子に関する研究は、自動的に異なる塩、プレミックス、または完成した化学式に適用することはできません。COAはバッチの特定の品質属性を設定します。これは消費者利益の臨床研究ではありません。
成分またはモデルスタディ
検査システム、用量、曝露、結果を読みましょう。細胞や実験室のモデル結果は開発方向性の選定に役立ちますが、市販化粧品での投与や濃度は異なる場合があります。サプライヤーが方法や完全な報告書なしの要約グラフを提供している場合は、請求書類で使用する前に補足研究の提供を求めてください。
完成品の裏付け
最終的な処方、パック、使用方法が消費者が実際に使うものを決定します。その EUの化粧品請求に関する共通基準、規則(EU)第655/2013号十分かつ検証可能な証拠を求め、成分特性を根拠なしに完成品に外投影することに注意を促す。 規則(EC)第1223/2009号 また、化粧品の性質や効果によって正当化される場合、その効果の証明は製品情報ファイルに記載します。ブランドの責任者は適切な証拠パッケージを決定すべきです。
テストを依頼する前に単語を確認してください
まずは消費者向け文、読者、領域を書きましょう。肌の見た目や感触に関する主張は、病気を治療したり体格を変えたりする約束とは異なる裏付けの質問を投げかけます。アメリカ合衆国では、 FDAの説明 化粧品の主張は真実で誤解を招かないものでなければならない一方で、病気や特定の構造・機能の主張は、製品を米国法の下で医薬品とみなす可能性があるということです。特に国境を越えたローンチの場合は、公開前に法的審査を行うべきです。
サプライヤーとテストパートナーへの質問
- 具体的にどの成分と濃度が研究されたのでしょうか?
- 試験は原材料で行われたのか、試作品で行われたのか、それとも最終的な処方だったのか?
- 方法、比較対象、標本および測定エンドポイントは何でしたか?
- 主張はデータを誇張せずに正確に表現できるのでしょうか?
- 誰が完全な報告書を保持し、市場レビューのために提供できるのか?
私たちの 化粧品ペプチド材料 定められた定式化ブリーフ内で議論することができます。その サービスページ サンプルおよび仕様の決定を記録できるプロジェクトの段階を概説します。
よくある質問
生素材のパンフレットは仕上げクリームの主張を裏付けることができるのでしょうか?
開発の参考になりますが、最終的な主張には完成したクリームに適した証拠と正確な表現が必要です。
体外受精は無意味なのでしょうか?
いいえ。仮説やメカニズムを支持することもあります。その限界は明示されるべきであり、消費者の成果の直接的な証拠として提示されるべきではありません。
最終請求の責任者は誰ですか?
完成品を市場に出す企業は、適用される規則を評価し、必要な裏付け証拠を維持しなければなりません。
請求が開始される前に、責任ある市場チームに正確な文言を証拠ファイルと照らして確認してもらいましょう。