Un certificat d’analyse, ou COA, enregistre les tests et résultats d’un lot donné. Il doit être lu en même temps que la spécification d’achat convenue. Un exemple de COA démontre un format de document ; Il ne certifie pas un lot qui n’a pas encore été fabriqué ou attribué.
Champs correspondants
Vérifiez l’identité du produit, le numéro de lot ou de lot, la date de rapport, la méthode de test, les critères d’acceptation et les résultats réels. Demandez comment l’identité a été confirmée et si la pureté chromatographique est rapportée par pourcentage de surface ou par une autre méthode. La méthode et le calcul comptent lors de la comparaison des chiffres entre fournisseurs.
Des questions qui valent la peine d’être posées
- Le COA correspond-il au matériau et à l’emballage proposé ?
- Les tests sont-ils effectués pour chaque lot ou selon un autre plan d’échantillonnage défini ?
- Est-ce que les données chromatographiques ou de masse supportables sont disponibles pour examen ?
- Comment sont gérées les écarts ou les résultats hors spécifications ?
Lorsqu’un produit a des besoins particuliers de stockage ou d’expédition, vérifiez que le dossier reflète ces conditions. Un COA est une partie d’une évaluation ; Les données de sécurité, la traçabilité et les exigences du marché de destination peuvent également être importantes. Lisez notre approche de documentation.