Qualité et documentation
Comment revoir les spécifications des matières premières peptidiques, les dossiers de lots et les informations de sécurité.
Les preuves appartiennent à la cohorte
L’identité du produit, la pureté et les autres attributs doivent être évalués à travers les documents et tests pour le lot spécifique proposé. Nous pouvons discuter du certificat d’analyse disponible, des méthodes analytiques, des informations de sécurité, des conseils de stockage et des détails d’emballage lors d’une enquête.
Notre séquence de critiques
- Confirmez l’identité et la spécification demandées.
- Examiner les méthodes analytiques applicables et les critères d’acceptation.
- Vérifiez la traçabilité, l’emballage et les informations de stockage.
- Fournir les documents de lots disponibles avant l’acceptation commerciale.
Notre base de production utilise des synthétiseurs peptidiques à grande échelle et des équipements HPLC analytiques/préparatifs. Tout statut ISO ou GMP doit être soutenu par des certificats actuels et une revue du périmètre ; Contactez notre équipe pour obtenir des documents pertinents pour votre projet.
Demandes de documents
Le COA, les données de sécurité et les documents d’exportation varient selon le produit et la juridiction. Nous ne publions pas de modèles génériques comme s’il s’agissait de certificats de lot valides. Incluez le numéro CAS et le marché de destination dans votre demande.