Bir peptid tedarikçisi, mekanik bir makale, in-vitro sonuç veya prototip formül üzerinde bir test sunabilir. Bunlar geliştirme için faydalı girdilerdir, ancak farklı sorulara cevap veriyorlar. Bir marka, tüketici iddiası hazırlarken, kanıtların gerçek bitmiş ürünü, onun ifadesini ve satılacağı pazarı desteklediğini göstermelidir.
Kanıt seviyesini belirleyin
Malzeme kimliği ve teknik veriler
Öncelikle peptiti, verilen konsantrasyonu ve taşıyıcıyı doğrulayın. Tanımlanmış bir molekül üzerinde yapılan bir çalışma, otomatik olarak farklı bir tuz, premix veya bitmiş formüle uygulanamaz. COA, bir parti için belirli kalite özelliklerini belirler; Bu, tüketici faydasının klinik bir çalışması değildir.
Bileşen veya model çalışması
Test sistemini, dozu, maruziyeti ve sonucu okuyun. Hücre veya laboratuvar modeli sonuçları gelişim yönü seçmenize yardımcı olabilir, ancak ticari kozmetikte teslimat ve konsantrasyon farklılık gösterebilir. Bir tedarikçi, yöntem veya tam rapor olmadan özet grafik sunarsa, bunu bir talep dosyasında kullanmadan önce destekleyici çalışmayı talep edin.
Bitmiş ürün kanıtı
Son formül, paket ve talimatlar, tüketicilerin gerçekten ne kullandığını belirler. The AB'nin kozmetik iddialar için ortak kriterleri, Yönetmelik (AB) No 655/2013, yeterli ve doğrulanabilir kanıt gerektirir ve içerik özelliklerini destek olmadan nihai ürüne ekstrapolasyon yapmama konusunda uyarıda bulunur. Yönetmelik (EC) No 1223/2009 Ayrıca, kozmetik içeriğin doğası veya etkisi nedeniyle haklı görülen iddia edilen etkinin kanıtını ürün bilgi dosyasına yerleştirir. Markanın sorumlu kişisi uygun delil paketini belirlemelidir.
Bir sınav yaptırmadan önce kelimeleri kontrol edin
Önce tüketiciye yönelik cümleyi, hedef kitleyi ve alanı yazın. Cildin görünümü veya hissiyle ilgili bir iddia, hastalık tedavisi veya vücut yapısını değiştirme vaadinden farklı bir kanıtlayıcı soru sorar. Amerika Birleşik Devletleri'nde, FDA açıklama yapıyor kozmetik iddiaların doğru ve yanıltıcı olmaması gerektiğini, hastalık ve bazı yapı/fonksiyon iddialarının ise ABD yasalarına göre bir ürünü ilaç haline getirebileceğini belirtir. Özellikle sınır ötesi fırlatmalar için, yasal inceleme yayından önce yapılmalıdır.
Tedarikçi ve test ortağı için sorular
- Hangi tam olarak hangi bileşen ve konsantrasyon incelendi?
- Test ham madde üzerinde mi, prototip mi yoksa nihai formül mü yapıldı?
- Yöntem, karşılaştırıcı, örnekleme ve ölçülen son nokta neydi?
- Talebinin veriyi abartmadan doğru şekilde ifade edilebilir mi?
- Tam raporu kim elinde tutuyor ve piyasa incelemesi için sunabilir?
Bizim Kozmetik peptid malzemeleri tanımlanmış bir formülasyon özeti içinde tartışılabilir. The Hizmetler sayfası örnek ve spesifikasyon kararlarının kaydedilebileceği proje aşamalarını özetler.
Sıkça Sorulan Sorular
Ham malzemeden oluşan bir broşür, bitmiş krem iddiasını doğrulayabilir mi?
Geliştirmeyi yönlendirebilir, ancak nihai iddia bitmiş kreme ve kullanılan tam ifadeye uygun kanıt gerektirir.
Bir vitro çalışma değersiz midir?
Hayır. Bir hipotezi veya mekanizmayı destekleyebilir. Sınırları belirtilmeli ve doğrudan tüketici sonucunun kanıtı olarak sunulmamalıdır.
Son talebinden kim sorumlu?
Bitmiş ürünü piyasaya çıkaran işletme, geçerli kuralları değerlendirmeli ve gerekli destekleyici kanıtları korumalıdır.
Bir talep harekete geçmeden önce, sorumlu piyasa ekibine tam kanıt dosyasıyla tam metin karşılaştırılmasını sağla.