En peptidleverantör kan tillhandahålla en mekanistisk artikel, ett in vitro-resultat eller ett test på en prototypformel. Det är användbara inslag för utveckling, men de besvarar andra frågor. Ett varumärke som förbereder ett konsumentkrav måste visa att bevisen stöder den faktiska färdiga produkten, dess formulering och marknaden där den ska säljas.
Identifiera bevisnivån
Materialidentitet och tekniska data
Först bekräfta peptiden, dess tillförda koncentration och eventuell bärare. En studie på en definierad molekyl kan inte automatiskt tillämpas på ett annat salt, en förblandning eller en färdig formel. En COA fastställer specificerade kvalitetsattribut för en batch; Det är inte en klinisk studie av konsumentnytta.
Ingrediens- eller modellstudie
Läs testsystemet, dosen, exponeringen och resultatet. Cell- eller laboratoriemodellresultat kan hjälpa till att välja utvecklingsriktning, men leverans och koncentration i en kommersiell kosmetika kan skilja sig åt. Om en leverantör tillhandahåller en sammanfattande graf utan metod eller fullständig rapport, be om den stödjande studien innan du använder den i en skadeakte.
Färdigproduktsbevis
Den slutliga formeln, förpackningen och instruktionerna avgör vad konsumenterna faktiskt använder. The EU:s gemensamma kriterier för kosmetiska påståenden, förordning (EU) nr 655/2013kräver tillräckliga och verifierbara bevis och varnar för att extrapolera ingrediensegenskaper till slutprodukten utan stöd. Förordning (EG) nr 1223/2009 Lägger också in bevis på en påstådd effekt, där det motiveras av kosmetiets natur eller effekt, i produktinformationsfilen. Varumärkets ansvariga person bör fastställa rätt bevispaket.
Kontrollera orden innan du beställer ett test
Skriv först den avsedda konsumentinriktade meningen, målgruppen och området. Ett påstående om hudens utseende eller känsla ställer en annan grundfråga än ett löfte om att behandla sjukdom eller förändra kroppsstruktur. I USA är FDA förklarar att kosmetiska påståenden måste vara sanningsenliga och inte vilseledande, medan sjukdom och vissa struktur-/funktionspåståenden kan göra en produkt till ett läkemedel enligt amerikansk lag. Juridisk granskning bör föregås publicering, särskilt vid gränsöverskridande lanseringar.
Frågor till leverantören och testpartnern
- Vilken exakt ingrediens och koncentration studerades?
- Utfördes testet på råmaterialet, en prototyp eller slutformeln?
- Vad var metoden, jämförelsen, urvalet och det uppmätta slutpunktet?
- Kan påståendet uttryckas korrekt utan att överdriva datan?
- Vem har hela rapporten och kan tillhandahålla den för marknadsgranskning?
Vår Kosmetiska peptidmaterial kan diskuteras inom en definierad formuleringsbrief. The Servicesida beskriver projektfaserna där prov- och specifikationsbeslut kan registreras.
Vanliga frågor
Kan en broschyr om råmaterial styrka ett påstående om färdig kräm?
Det kan informera utvecklingen, men slutkravet kräver bevis som är lämpliga för den färdiga krämen och den exakta formuleringen som används.
Är en in vitro-studie värdelös?
Nej. Det kan stödja en hypotes eller mekanism. Dess gränser bör anges och det ska inte presenteras som direkt bevis på ett konsumentresultat.
Vem ansvarar för det slutgiltiga kravet?
Företaget som lägger ut den färdiga produkten på marknaden måste bedöma tillämpliga regler och upprätthålla de nödvändiga stödjande bevisen.
Innan ett krav går live, låt ansvarig marknadsansvarig kontrollera den exakta formuleringen mot hela bevisfilen.