Um fornecedor de peptídeos pode fornecer um artigo mecanicista, um resultado in vitro ou um teste numa fórmula protótipo. São inputs úteis para o desenvolvimento, mas respondem a questões diferentes. Uma marca que prepara uma afirmação de consumidor tem de demonstrar que as provas apoiam o produto final real, a sua redação e o mercado onde será vendido.
Identificar o nível de evidência
Identidade material e dados técnicos
Primeiro confirme o peptídeo, a sua concentração fornecida e qualquer portador. Um estudo sobre uma molécula definida não pode ser automaticamente aplicado a um sal, pré-mistura ou fórmula acabada diferente. Um COA estabelece atributos de qualidade especificados para um lote; Não é um estudo clínico sobre o benefício do consumidor.
Estudo de ingredientes ou modelos
Leia o sistema de teste, a dose, a exposição e o resultado. Resultados de modelos celulares ou laboratoriais podem ajudar a selecionar uma direção de desenvolvimento, mas a administração e concentração num cosmético comercial podem ser diferentes. Se um fornecedor fornecer um gráfico resumo sem método ou relatório completo, peça o estudo de apoio antes de o utilizar num dossier de reclamação.
Fundamentação do produto acabado
A fórmula final, a embalagem e as instruções determinam o que os consumidores realmente utilizam. O Critérios comuns da UE para reivindicações cosméticas, Regulamento (UE) nº 655/2013, exigem evidências adequadas e verificáveis e alertam contra a extrapolação das propriedades dos ingredientes para o produto acabado sem apoio. Regulamento (CE) nº 1223/2009 também coloca prova de um efeito alegado, quando justificado pela natureza ou efeito do cosmético, no ficheiro informativo do produto. A pessoa responsável pela marca deve determinar o pacote de provas adequado.
Verifique as palavras antes de encomendar um teste
Escreva primeiro a frase dirigida ao consumidor, o público e o território. Uma afirmação sobre a aparência ou sensação da pele coloca uma questão de fundamentação diferente da promessa de tratar doenças ou alterar a estrutura corporal. Nos Estados Unidos, o Explicações da FDA que as alegações cosméticas devem ser verdadeiras e não enganosas, enquanto as alegações sobre doenças e certas estruturas/funções podem tornar um produto um medicamento segundo a lei dos EUA. A revisão jurídica deve preceder a publicação, especialmente para lançamentos transfronteiriços.
Perguntas para o fornecedor e parceiro de testes
- Que ingrediente e concentração exatos foram estudados?
- O teste foi realizado na matéria-prima, num protótipo ou na fórmula final?
- Qual foi o método, comparador, amostra e ponto final medido?
- A afirmação pode ser expressa com precisão sem exagerar os dados?
- Quem detém o relatório completo e pode fornecê-lo para análise de mercado?
O nosso Materiais peptídicos cosméticos pode ser discutido dentro de um resumo de formulação definido. O Página de Serviços Descreve as fases do projeto onde as decisões de amostra e especificação podem ser registadas.
Perguntas frequentes
Pode um folheto de matéria-prima comprovar uma alegação de creme acabado?
Pode informar o desenvolvimento, mas a afirmação final precisa de provas adequadas ao creme final e à redação exata utilizada.
Um estudo in vitro é inútil?
Não. Pode apoiar uma hipótese ou mecanismo. Os seus limites devem ser declarados e não devem ser apresentados como prova direta de um resultado para o consumidor.
Quem é responsável pela reclamação final?
A empresa que coloca o produto acabado no mercado deve avaliar as regras aplicáveis e manter as provas de apoio necessárias.
Antes de uma reclamação ser ativada, peça à equipa responsável do mercado para verificar a redação exata em relação ao arquivo completo das provas.