Certyfikat analizy, czyli COA, rejestruje testy i wyniki dla określonej partii. Należy go czytać razem z uzgodnioną specyfikacją zakupową. Przykładowy COA demonstruje format dokumentu; nie certyfikuje partii, która nie została jeszcze wyprodukowana ani przydzielona.
Pola dopasowane
Sprawdź tożsamość produktu, numer partii lub partii, datę zgłoszenia, metodę testu, kryteria akceptacji oraz rzeczywiste wyniki. Zapytaj, jak potwierdzono tożsamość i czy czystość chromatograficzna jest podawana według procentu powierzchni lub innej metody. Metoda i obliczenia mają znaczenie przy porównywaniu danych między dostawcami.
Pytania warte zadania
- Czy COA odpowiada materiałowi i opakowaniu podanym w cenie?
- Czy testy są wykonywane dla każdej partii, czy według innego zdefiniowanego planu próbkowania?
- Czy dostępne są wspierające dane chromatograficzne lub masowe do przeglądu?
- Jak obsługiwane są odchylenia lub wyniki poza specyfikacją?
Jeśli produkt ma specjalne potrzeby przechowywania lub wysyłki, sprawdź, czy zapis odzwierciedla te warunki. COA jest jedną z części oceny; Dane dotyczące bezpieczeństwa, śledzenie oraz wymagania rynku docelowego również mogą mieć znaczenie. Przeczytaj nasze podejście do dokumentacji.