Projekty pod marką własną często zaczynają się od obiecującego przykładu i koncepcji opakowania. Problemy komercyjne pojawiają się, gdy zatwierdzona próbka, specyfikacja zakupu i wydrukowany pakiet opisują różne rzeczy. Jasne przekazanie dokumentuje, co zostało zatwierdzone, przez kogo i jakie dowody muszą zostać sprawdzone przed wysłaniem pierwszej partii.
Zamroź techniczne briefowanie przed pracą graficzną
Zapisz tożsamość materiału, dostarczony formularz, docelową ilość, zamierzone zastosowanie końcowe oraz rynki docelowe. Zdecyduj, które cechy są kryteriami akceptacji, a które celami rozwojowymi. Jeśli produkt jest składnikiem kosmetycznym, gotowym kosmetykiem lub materiałem badawczym, należy zachować wyraźną klasyfikację. Sformułowanie etykiety i dokumentacja zależą od tego rozróżnienia. Zobacz nasze Przewodnik po tożsamości Dla dziedzin, które powinny iść z instrukcją.
Oddzielne bramy zatwierdzeń
Próbka i specyfikacja
Zapisz próbkę, dane testowe oraz wszelkie odchylenia zaakceptowane podczas oceny. Zatwierdzona specyfikacja komercyjna powinna zawierać tożsamość, testy, metody, limity oraz konfigurację pakietu. Zatwierdzenie próbki laboratoryjnej nie oznacza bezgłośnego zatwierdzenia innej formy soli, stężenia ani pakowania do produkcji.
Opakowanie i grafika
Wyznacz właściciela do tekstu, tłumaczeń, przeglądu prawnego i ostatecznego podpisania dzieł sztuki. Próbka druku powinna odpowiadać uzgodnionej nazwie produktu, bazie netto content, obszarowi kodowania partii, instrukcji przechowywania oraz wymaganiom dotyczącym miejsca docelowego. Unikaj dodawania do kartonu niepotwierdzonych twierdzeń o skuteczności lub regulacjach. The Zasoby FDA dotyczące etykietowania kosmetyków są przydatne w amerykańskich projektach kosmetycznych; Inne rynki potrzebują własnej oceny.
Produkcja i premiera
Uzgodnij, jak lot produkcyjny łączy się z partiami surowców, kontrolami w trakcie procesu, dokumentacją opakowań i ostatecznym COA. Określ, kto przegląda odchylenie, zatwierdza zmianę i udostępnia wszystko. The Lista kontrolna kosmetyków GMP FDA opisuje pisemne instrukcje produkcyjne, znaki kodowe partii oraz zapisy dotyczące materiałów, produkcji i wyników testów. Stosuj odpowiednie kontrole do rzeczywistej kategorii produktu, zamiast kopiować ogólną listę kontrolną do umowy.
Zwięzły plik przekazania
- Podpisany brief produktu i klasyfikacja rynku.
- Zatwierdzona specyfikacja, metody analityczne i przykładowe odniesienia.
- Zatwierdzone pojemniki, zamknięcie, rozmiary opakowań i wersja artystyczna.
- Odpowiedzialność za przegląd roszczeń, etykiet i docelowych rynków.
- Zasady powiadamiania o zmianie i właściciel decyzji o odchyleniach.
- Wymagane dokumenty z partii, kryteria zwolnienia i warunki wysyłki.
Nasze Workflow OEM i niestandardowych projektów można skalować względem tego pliku. Wyślij Inquiry Project z zamierzoną kategorią produktu i wynikami, aby można było ocenić wykonalność przed podjęciem zobowiązania komercyjnego.
Najczęściej zadawane pytania
Czy zatwierdzenie próbek automatycznie autoryzuje produkcję?
Nie. Produkcja powinna przebiegać zgodnie z zatwierdzoną specyfikacją komercyjną, planem pakowania i wydawnictwa. Wszelkie różnice względem próby wymagają wyraźnej analizy.
Kto zatwierdza ostateczną etykietę?
Umowa powinna wskazać osobę odpowiedzialną za dzieła sztuki, roszczenia oraz przegląd prawny na rynku docelowym, a ostateczna wersja powinna być nagrana przed drukiem.
Co powinno towarzyszyć wysłanej partii?
Uzgodniona dokumentacja może zawierać specyficzny dokument COA dla partii oraz inne dokumenty dotyczące jakości lub wysyłki. Jej dokładny zakres powinien być zapisany w umowie kupna.
Zapisz ostateczne zatwierdzenia w jednym kontrolowanym pliku przekazania, aby pierwsza komercyjna partia mogła być porównana z tym, co faktycznie zatwierdził zespół.