Dostawca peptydów może dostarczyć artykuł mechanistyczny, wynik in vitro lub test wzoru prototypowego. To przydatne wskazówki do rozwoju, ale odpowiadają na różne pytania. Marka przygotowująca roszczenie konsumenckie musi wykazać, że dowody potwierdzają faktyczny produkt końcowy, jego sformułowanie oraz rynek, na którym będzie sprzedawany.
Zidentyfikuj poziom dowodów
Tożsamość materialna i dane techniczne
Najpierw potwierdź peptyd, dostarczone stężenie i ewentualne nośniki. Badanie na zdefiniowanej cząsteczce nie może być automatycznie stosowane do innej soli, mieszanki wstępnej czy gotowej formuły. COA ustala określone atrybuty jakości dla partii; Nie jest to badanie kliniczne dotyczące korzyści dla konsumenta.
Badanie składników lub modeli
Przeczytaj system testów, dawkę, ekspozycję i wynik. Wyniki modeli komórkowych lub laboratoryjnych mogą pomóc wybrać kierunek rozwoju, ale sposób dostarczania i koncentracji w komercyjnym kosmetyku może się różnić. Jeśli dostawca dostarcza wykres podsumowujący bez metody lub pełnego raportu, poproś o badanie wspierające przed jego wykorzystaniem w dokumentacji roszczeniowej.
Potwierdzenie produktu gotowego
Ostateczna formuła, opakowanie i instrukcje decydują o tym, czego konsumenci faktycznie używają. The Wspólne kryteria UE dotyczące deklaracji kosmetycznych, Rozporządzenie (UE) nr 655/2013, wymagają wystarczających i weryfikowalnych dowodów oraz ostrzegają przed ekstrapolacją właściwości składników do produktu końcowego bez potwierdzenia. Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 Umieść także dowód o deklarowanym efekcie, jeśli jest to uzasadnione charakterem lub efektem produktu, w pliku informacyjnym o produkcie. Osoba odpowiedzialna za markę powinna określić odpowiedni pakiet dowodowy.
Sprawdź słowa przed uruchomieniem testu
Najpierw napisz zdanie skierowane do konsumenta, odbiorcę i terytorium. Twierdzenie o wyglądzie lub dotyku skóry stawia inne pytanie potwierdzające niż obietnica leczenia chorób lub zmiany budowy ciała. W Stanach Zjednoczonych FDA wyjaśnia że twierdzenia kosmetyczne muszą być prawdziwe i nie wprowadzać w błąd, podczas gdy choroby i niektóre twierdzenia o strukturze/funkcji mogą uczynić produkt lekiem według prawa USA. Przegląd prawny powinien poprzedzać publikację, zwłaszcza przy wdrożeniach transgranicznych.
Pytania do dostawcy i partnera testowego
- Który dokładnie składnik i stężenie były badane?
- Czy test przeprowadzono na surowcu, prototypie czy ostatecznej formule?
- Jaka była metoda, komparator, próbka i mierzony punkt końcowy?
- Czy można wyrazić twierdzenie dokładnie bez przeceniania danych?
- Kto posiada pełny raport i może go udostępnić do przeglądu rynkowego?
Nasze Materiały peptydowe kosmetyczne można omówić w ramach określonego briefu formułowania. The Strona usług Określa etapy projektu, na których można rejestrować decyzje dotyczące próbek i specyfikacji.
Najczęściej zadawane pytania
Czy broszura o surowcach może potwierdzić twierdzenie o gotowym kremie?
Może to wpłynąć na rozwój, ale ostateczne twierdzenie wymaga dowodów odpowiednich do wyprodukowanego kremu i dokładnego sformułowania.
Czy badanie in vitro jest bezwartościowe?
Nie. Może to wspierać hipotezę lub mechanizm. Należy określić jej granice i nie powinna być przedstawiana jako bezpośredni dowód na konsumencki efekt.
Kto odpowiada za ostateczne roszczenie?
Firma wprowadzająca gotowy produkt na rynek musi ocenić obowiązujące przepisy i przechowywać wymagane dowody potwierdzające.
Zanim zgłoszenie zostanie opublikowane, poproś odpowiedzialny zespół rynkowy o sprawdzenie dokładnego sformułowania w zestawieniu z kompletnym dokumentem dowodowym.