프라이빗 라벨 프로젝트는 종종 유망한 샘플과 포장 콘셉트에서 시작합니다. 상업적 문제는 승인된 샘플, 구매 사양, 인쇄된 포장이 서로 다른 내용을 설명할 때 발생합니다. 명확한 인수인계는 승인된 내용과 누가, 첫 출하 전에 확인해야 할 증거를 기록합니다.
아트워크 전에 기술 브리프를 동결하세요
물자 식별, 공급 양식, 목표 수량, 최종 목적 및 목적지 시장을 기록하세요. 어떤 속성이 수용 기준이고 어떤 것이 개발 목표인지 결정하세요. 제품이 화장품, 완성된 화장품 또는 연구 재료라면 분류를 명확히 유지하세요. 라벨 문구와 문서화는 그 구분에 따라 달라집니다. 우리의 신원 안내서 브리프와 함께 이동해야 할 분야를 위해서입니다.
별도의 승인 게이트
샘플 및 사양
샘플 로트, 시험 데이터, 평가 시 허용된 편차를 기록하세요. 승인된 상업용 명세서에는 식별, 테스트, 방법, 한계 및 팩 구성을 명시해야 합니다. 실험실 샘플 승인은 다른 염 형태, 농도 또는 포장지를 조용히 승인하는 것이 아닙니다.
포장 및 아트워크
텍스트, 번역, 법률 검토 및 최종 작품 승인을 위해 소유자를 지정하세요. 인쇄 교정은 합의된 제품명, 순 내용 기준, 로트 코딩 구역, 보관 지침 및 목적지 요구사항과 일치해야 합니다. 근거 없는 효능이나 규제 주장을 팩에 추가하는 것은 피하세요. 그 FDA의 화장품 라벨링 자료 미국의 외관 프로젝트에 유용하며; 다른 시장들은 자체 검토가 필요합니다.
제작 및 발매
생산 로트가 원자재 로트, 공정 중, 포장 기록, 최종 COA와 어떻게 연결되는지 동의합니다. 누가 편차를 검토하고, 변경을 승인하며, 모든 것을 해제하는지 정의하세요. 그 FDA 화장품 GMP 체크리스트 서면 생산 지침서, 배치 코드 마크 및 자재, 제조 및 시험 결과를 포함하는 기록을 설명합니다. 관련 통제를 계약서에 일반적인 체크리스트를 복사하기보다는 실제 제품 카테고리에 적용하세요.
간결한 핸드오프 파일
- 서명된 제품 브리프 및 시장 분류.
- 승인된 명세서, 분석 방법 및 샘플 참조.
- 승인된 용기, 클로저, 팩 크기 및 아트워크 버전.
- 청구, 라벨 및 목적지-시장 검토에 대한 책임.
- 변경 통지 규칙과 편차 결정 소유자.
- 필수 로트 서류, 출고 기준 및 배송 조건.
우리의 OEM 및 맞춤형 프로젝트 워크플로우 이 파일에 적용할 수 있습니다. 보내 프로젝트 조사 의도된 제품 카테고리와 산출물을 포함하여 상업적 약속 전에 타당성을 평가할 수 있도록 합니다.
자주 묻는 질문
샘플 승인이 자동으로 생산을 승인하나요?
아니. 생산은 승인된 상업 사양, 포장 및 출시 계획을 따라야 합니다. 샘플과의 차이점은 명확히 검토되어야 합니다.
최종 라벨은 누가 승인하나요?
계약서는 예술 작품, 청구 및 목적지 시장 법률 검토를 담당할 책임자를 명시해야 하며, 최종 버전은 인쇄 전에 기록되어야 합니다.
배송된 로트에는 무엇이 동반되어야 할까요?
합의된 문서에는 로트 특별 COA 및 기타 품질 또는 출하 기록이 포함될 수 있습니다. 정확한 범위는 구매 계약서에 명시되어야 합니다.
최종 승인 사항을 하나의 통제된 인수인계 파일에 기록하여 첫 상업용 로트와 팀이 실제로 승인한 것을 비교할 수 있도록 하세요.