Un fornitore di peptidi può fornire un articolo meccanicistico, un risultato in vitro o un test su una formula prototipo. Questi sono input utili per lo sviluppo, ma rispondono a domande diverse. Un marchio che prepara una dichiarazione del consumatore deve dimostrare che le prove supportano il prodotto finito effettivo, la sua formulazione e il mercato in cui verrà venduto.
Identificare il livello di evidenza
Identità materiale e dati tecnici
Prima conferma il peptide, la sua concentrazione fornita e eventuali portatore. Uno studio su una molecola definita non può essere applicato automaticamente a un sale, un premiscel o una formula finita diversa. Un COA stabilisce attributi di qualità specificati per un lotto; Non si tratta di uno studio clinico sul beneficio per il consumatore.
Studio sugli ingredienti o sul modello
Leggi il sistema di test, la dose, l'esposizione e il risultato. I risultati di modelli cellulari o di laboratorio possono aiutare a scegliere una direzione di sviluppo, ma la somministrazione e la concentrazione in un cosmetico commerciale possono variare. Se un fornitore fornisce un grafico riassuntivo senza metodo o rapporto completo, chiedi lo studio di supporto prima di utilizzarlo in un dossier di sinistro.
Comprovazione del prodotto finito
La formula finale, la confezione e le istruzioni determinano cosa usano effettivamente i consumatori. Il Criteri comuni dell'UE per le richieste cosmetiche, Regolamento (UE) n. 655/2013, richiedono prove adeguate e verificabili e mettono in guardia dall'estrapolazione delle proprietà degli ingredienti al prodotto finito senza supporto. Regolamento (CE) n. 1223/2009 Viene inoltre inserito nel fascicolo informativo del prodotto la prova di un effetto dichiarato, quando giustificato dalla natura o dall'effetto del cosmetico. La persona responsabile del marchio dovrebbe determinare il pacchetto di prove più appropriato.
Controlla le parole prima di commissionare un test
Scrivi prima la frase rivolta al consumatore, il pubblico e il territorio. Un'affermazione sull'aspetto o la sensazione della pelle pone una domanda di sostegno diversa rispetto a una promessa di curare una malattia o cambiare la struttura corporea. Negli Stati Uniti, il La FDA spiega che le affermazioni cosmetiche devono essere veritiere e non fuorvianti, mentre alcune affermazioni su malattie e struttura/funzione possono rendere un prodotto un farmaco secondo la legge statunitense. La revisione legale dovrebbe precedere la pubblicazione, specialmente per i lanci transfrontalieri.
Domande per il fornitore e il partner di test
- Quali ingredienti e concentrazioni esatti sono stati studiati?
- Il test è stato effettuato sulla materia prima, su un prototipo o sulla formula finale?
- Qual era il metodo, il comparatore, il campione e l'endpoint misurato?
- La richiesta può essere espressa con precisione senza esagerare i dati?
- Chi possiede l'intero rapporto e può fornirlo per una revisione di mercato?
Il nostro Materiali peptidici cosmetici può essere discusso all'interno di un briefing di formulazione definito. Il Pagina dei servizi Descrive le fasi del progetto in cui possono essere registrate decisioni di esempio e specifiche.
Domande frequenti
Una brochure sulle materie prime può confermare una rivendicazione di panna finita?
Può informare lo sviluppo, ma la richiesta finale richiede prove adeguate alla crema finita e la formulazione esatta utilizzata.
Uno studio in vitro è inutile?
No. Può supportare un'ipotesi o un meccanismo. I suoi limiti dovrebbero essere indicati e non dovrebbero essere presentati come prova diretta di un esito per il consumatore.
Chi è responsabile della richiesta finale?
L'azienda che mette il prodotto finito sul mercato deve valutare le regole applicabili e mantenere le prove a supporto necessarie.
Prima che una richiesta venga attiva, fai controllare al team del mercato responsabile la formulazione esatta rispetto al fascicolo completo delle prove.