Un proveedor de péptidos puede proporcionar un artículo mecanicista, un resultado in vitro o una prueba sobre una fórmula prototipo. Son aportaciones útiles para el desarrollo, pero responden a preguntas diferentes. Una marca que prepara una afirmación de consumidor debe demostrar que la evidencia respalda el producto terminado real, su redacción y el mercado donde se venderá.
Identificar el nivel de evidencia
Identidad material y datos técnicos
Primero confirma el péptido, su concentración suministrada y cualquier portador. Un estudio sobre una molécula definida no puede aplicarse automáticamente a una sal, premezcla o fórmula terminada diferente. Un COA establece atributos de calidad especificados para un lote; No es un estudio clínico sobre el beneficio del consumidor.
Estudio de ingredientes o modelos
Lee el sistema de pruebas, la dosis, la exposición y el resultado. Los resultados de modelos celulares o de laboratorio pueden ayudar a seleccionar una dirección de desarrollo, pero la administración y concentración en un cosmético comercial pueden variar. Si un proveedor proporciona un gráfico resumen sin método o informe completo, pide el estudio de apoyo antes de usarlo en un dossier de reclamación.
Fundamentación del producto terminado
La fórmula final, el paquete y las instrucciones determinan qué usan realmente los consumidores. El Criterios comunes de la UE para reclamaciones cosméticas, Reglamento (UE) nº 655/2013, requieren evidencia adecuada y verificable y advierten contra la extrapolación de propiedades de los ingredientes al producto terminado sin respaldo. Reglamento (CE) nº 1223/2009 también se deposita la prueba de un efecto alegado, cuando esté justificado por la naturaleza o efecto del cosmético, en el archivo informativo del producto. La persona responsable de la marca debe determinar el paquete de pruebas adecuado.
Revisa las palabras antes de encargar una prueba
Escribe primero la frase dirigida al consumidor, el público y el territorio. Una afirmación sobre el aspecto o la sensación de la piel plantea una pregunta de fundamentación diferente a la promesa de tratar una enfermedad o cambiar la estructura corporal. En Estados Unidos, la Explicación de la FDA que las afirmaciones cosméticas deben ser verídicas y no engañosas, mientras que ciertas afirmaciones sobre enfermedades y estructura/función pueden convertir un producto en un medicamento según la ley estadounidense. La revisión legal debería preceder a la publicación, especialmente en los lanzamientos transfronterizos.
Preguntas para el proveedor y el socio de pruebas
- ¿Qué ingrediente y concentración exactos se estudiaron?
- ¿Se realizó la prueba sobre la materia prima, un prototipo o la fórmula final?
- ¿Cuál fue el método, comparador, muestra y punto final medido?
- ¿Se puede expresar la afirmación con precisión sin exagerar los datos?
- ¿Quién posee el informe completo y puede proporcionarlo para la revisión de mercado?
Nuestra Materiales péptidos cosméticos puede discutirse dentro de un resumen de formulación definido. El Página de servicios Describe las etapas del proyecto donde se pueden registrar decisiones de muestra y especificación.
Preguntas frecuentes
¿Puede un folleto de materia prima respaldar una afirmación sobre la crema terminada?
Puede informar el desarrollo, pero la afirmación final necesita pruebas adecuadas para la crema terminada y la redacción exacta utilizada.
¿Es inútil un estudio in vitro?
No. Puede respaldar una hipótesis o un mecanismo. Sus límites deben establecerse y no presentarse como prueba directa de un resultado para el consumidor.
¿Quién es responsable de la reclamación final?
La empresa que pone el producto terminado en el mercado debe evaluar las normas aplicables y mantener la evidencia que lo respalda necesariamente.
Antes de que una reclamación se active, pide al equipo responsable del mercado que revise la redacción exacta con el archivo completo de pruebas.